本案例基于pAZV5分泌表达体系 ,使用基因合成的方法构建pAZV5表达载体,瞬时转染HEK293悬浮细胞,通过SDS-PAGE和 Western Blot检测蛋白的表达情况 ,扩大培养收集细胞上清并通过Ni柱的亲和纯化获得目的蛋白。
一 、实验设计?
我们分析客户提供的Target-Gene序列,整个蛋白序列呈亲水性,自身不带信号肽序列,因此我们设计思路为:
1.1、以客户的基因序列翻译的蛋白序列为源模板 ,通过密码子优化一套最适宜HEK293细胞系的基因序列 。
1.2、推荐客户使用钟鼎生物的自主载体pAZ-V5载体来进行实验,利用载体自带的V5信号肽序列帮助蛋白穿膜分泌表达至胞外,为了保持蛋白的N端活性 ,我们在C端添加6XHis-Tag便于重组蛋白的检测和亲和纯化。
依据上述设计思路,以基因合成的方式构建pAZ-V5表达质粒,经过测序和酶切验证无误后 ,挑取无内毒素的质粒。转染200ml HEK293细胞,通过western blot检测蛋白表达情况,确认蛋白表达情况 ,再通过Ni-resin亲和纯化获得80%以上目的蛋白 。
二 、试剂和耗材
名称 公司 名称 公司
DMEM 高糖、DMEM低糖、胎牛血清、胰蛋白酶 、opti SFM、转染试剂Invitrogen(Gibco)无内毒素质粒中提试剂盒、LAL内毒素检测试剂 、基础化学试剂、低熔点琼脂糖Sigma公司
抽提试剂盒Axygen公司PCR试剂盒IO-RAD公司
六孔板、细胞培养瓶 、离心管corning公司PCR反应管Fisher公司
DNA胶纯化试剂盒、质粒小提试剂盒AXYGEN公司Agarose上海基因公司
中性红碧云天生物公司其它试剂均为国产分析纯
二、主要实验仪器
仪器名称 公司 仪器名称 公司 仪器名称 公司
Allegra 21R 台式高速冷冻离心机美国BECKMAN公司台式高速离心机德国SORVAL公司Mini Protean II垂直平板电泳系统 、Gel Doc2000成像系统、水平电泳系统美国BIO-RAD公司
PTC-200基因扩增仪美国MJ Research公司320-S pH计美国Mettler Toledo公司AR5120电子天平美国AHOM S公司
MultiTemp III 恒温水浴锅、Hofer ΜV-25紫外透射仪美国Amersham Pharmacia公司雪花状制冰机日本SANYO公司JY92-2D超声波细胞粉碎机中国新芝科器研究所
蛋白核酸检测仪南京大学普阳科学仪器厂NANODROP2000美国Thermo公司超净工作台中国苏净集团
四 、蛋白性质分析
4.1 客户提供原始基因序列
GTGGGGTGCT******NNNNNNNNNNNNNN---------涉及客户研究内容,不予显示----NNNNNNNNNNNNNNN*******CTTCTCCCTT
4.2 编码的蛋白序列如下(理论分子量41.18KD,理论等电点PI6.73)
GCSVDFSK******NNNNNNNNNNNNNN---------涉及客户研究内容 ,不予显示----NNNNNNNNNNNNNNN*******TAGSTDHMDHFSL
4.3 稀有密码子序列分析如下图所示(红色:使用频率低于10% 灰色:使用频率低于20%,绿色为正常频率密码子)
4.4 蛋白序列跨膜及亲疏水性分析
4.5 信号肽预测
综上所述:
1、蛋白理论分子量为 41KD,属于正常分子量范围,较适宜表达。
2、通过对基因密码子使用频率的分析 ,如果以293细胞为表达宿主,基因序列上使用频率低于20%的密码子X个,使用频率低于10%的密码子X个 ,优化后通过基因合成方式获得目的基因。
3、通过对蛋白的跨膜结构和亲疏水性分析,蛋白整体呈亲水性,但从473AA之后 ,蛋白存在典型的跨膜结构,建议去除后表达以提高成功率。
4 、目的蛋白自身无信号肽,添加GP67信号肽便于蛋白分泌表达 。为了纯化方便 ,考虑在C端添加His标签。
五、实验方法及实验结果
5.1 pAZ-V5表达质粒构建
采用基于PAS(PCR-based Accurate Synthesis)的方法合成target-gene基因,双酶切连接至pAZ-V5载体的Afl II和Xba I之间;将获得的重组质粒转入TOP10克隆菌株,挑取阳性克隆子测序 ,测序结果拼接如下所示,单划线区为目的基因基因区域。紫色区域为酶切位点,**区域为v5信号肽,绿色区域为6XHis标签;
T A G C A G A G C T C T C T G G C T A C T A G A G A A C C C A C T G C T T A C T G G C T T A T C G A A A T T A A T A C G A C T C A C T A T A G G G A G A C C C A A G C T G G C T A G C G T T T A A A C T T A A G C * * X 3 * * * * N N N N N N---略-----N N N N N N * * T G A G T A G G C A C C A C C A C C A C C A C C A C T G A C T C T A G A G G?
5.2 使用Chromas软件查看测序峰图文件 ,截取部分序列示例如下:
5.3 pAZ-V5载体图如下所示:
表达条件优化
更多服务说明欢迎咨询 钟鼎生物官网
评论列表(3条)
我是娜莱号的签约作者“查茂竞”
本文概览:本案例基于pAZV5分泌表达体系,使用基因合成的方法构建pAZV5表达载体,瞬时转染HEK293悬浮细胞,通过SDS-PAGE和 Western Blot检测蛋白的表达情况,扩...
文章不错《哺乳动物细胞蛋白表达纯化服务实验报告案例》内容很有帮助